tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Antoni Chromy
Mam na imię Antek
, urodziłem się w 2015r. Świat przywitałem o 3 miesiące za szybko przez co mówią, że jestem skrajnym wcześniakiem
. Była ze mnie kruszyna ważąca zaledwie 820 gramów. Prawie 8 miesięcy spędziłem w szpitalu. Przeszedłem całkiem sporo różnych operacji i zabiegów.
Niestety z powodu podstępnej bakterii lekarze, aby mnie ratować musieli poddać resekcji część moich jelit, przez co teraz cierpię na zespół krótkiego jelita
. Z powodu problemów z jelitami moje potrzeby fizjologiczne są znacznie częstsze niż u zdrowego dziecka. Bakteria, która spowodowała problemy z jelitami, doprowadziła również do martwicy paluszków w lewej ręce
(które trzeba było amputować) oraz martwicy chrząstki wzrostu kości promieniowej
. Przez to, że kość nie rośnie dłoń się "zwija" i aby zachować funkcje ręki muszę przechodzić bolesne operacje wydłużania kości. Operacje te będę przechodził do czasu aż przestanę rosnąć.
Niestety z oczami też nie jest najlepiej bo na jedno widzę tylko w 10% a na drugie w 70%. Rodzice robią wszystko abym jak najlepiej funkcjonował i był samodzielny.
Mam jeszcze szereg innych chorób, ale dzielnie z nimi walczę.
, urodziłem się w 2015r. Świat przywitałem o 3 miesiące za szybko przez co mówią, że jestem skrajnym wcześniakiem
. Była ze mnie kruszyna ważąca zaledwie 820 gramów. Prawie 8 miesięcy spędziłem w szpitalu. Przeszedłem całkiem sporo różnych operacji i zabiegów.
Niestety z powodu podstępnej bakterii lekarze, aby mnie ratować musieli poddać resekcji część moich jelit, przez co teraz cierpię na zespół krótkiego jelita
. Z powodu problemów z jelitami moje potrzeby fizjologiczne są znacznie częstsze niż u zdrowego dziecka. Bakteria, która spowodowała problemy z jelitami, doprowadziła również do martwicy paluszków w lewej ręce
(które trzeba było amputować) oraz martwicy chrząstki wzrostu kości promieniowej
. Przez to, że kość nie rośnie dłoń się "zwija" i aby zachować funkcje ręki muszę przechodzić bolesne operacje wydłużania kości. Operacje te będę przechodził do czasu aż przestanę rosnąć.
Niestety z oczami też nie jest najlepiej bo na jedno widzę tylko w 10% a na drugie w 70%. Rodzice robią wszystko abym jak najlepiej funkcjonował i był samodzielny.
Mam jeszcze szereg innych chorób, ale dzielnie z nimi walczę.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.