Kilka słów o beneficjencie
Lenka bardzo płakała, na jej nóżce zrobił się odczyn poszczepienny. Następnego dnia nasza córeczka była już innym dzieckiem... Nie chciała jeść, nie spała. Czułam, że z moim dzieckiem dzieje się coś niepokojącego. Lekarze uspakajali mówiąc, że wszystko jest w normie, że to minie.
Po kolejnej szczepionce podanej około czterech tygodni później pojawiły się kolejne komplikacje. Wysypka, ostra biegunka, oczopląs. Traciliśmy kontakt z naszym dzieckiem. Lenka zatrzymała się w rozwoju. To wtedy zaczęła się walka o życie i zdrowie naszej ukochanej córeczki. Rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację w 5 miesiącu życia. Lenka przeszła szereg badań neurologicznych, genetycznych, kardiologicznych, okulistycznych i gastrologicznych.
Zdiagnozowano u niej zespół Angelmana w 10 miesiącu życia.
Nasza córeczka ma dziś 15 lat - nie mówi, samodzielnie nie chodzi, wymaga pomocy drugiej osoby w wykonywaniu podstawowych funkcji życiowych.. Ma problemy z równowagą i koordynacją ruchową. Dodatkowo ma padaczkę lekooporną, refluks żołądkowo-przełykowy, oczopląs, problemy ze spaniem-bardzo często się budzi. Jej codziennej walce towarzyszy ogromny lęk. Wiemy, że lęk w Zespole Angelmana wywoływany jest przez brak komunikacji, zmiany w codziennym rutynie, nieznane środowisko i ludzi. Wynika to najprawdopodobniej z faktu ograniczonej zdolności do samodzielnej komunikacji, która zazwyczaj mocno wspomagana jest przez opiekuna. Nieobecność ulubionego opiekuna powoduje trudności w komunikowaniu myśli i uczuć co może skutkować bezradnością i prowokować lęk.
Lenka mimo tych wszystkich przeciwności często się uśmiecha. Uwielbia kontakt z innymi ludźmi i zwierzętami. Każdego obdarza uśmiechem i otwartym serduszkiem.
By móc dalej się rozwijać Lenka potrzebuje leków, intensywnej rehabilitacji, specjalistycznych terapii w tym turnusów rehabilitacyjnych, wizyt lekarskich, sprzętu do rehabilitacji oraz niezbędnych pomocy edukacyjnych i logopedycznych. Są to ogromne koszty, które przewyższają nasze możliwości finansowe
Bardzo prosimy ludzi o dobrych sercach o pomoc w walce o naszą kochaną córeczkę. Dziękujemy z całego serca za wsparcie.
POMÓŻ LENCE W WALCE Z CHOROBĄ
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji AVALON z dopiskiem Suska, 5178, pomagacie Państwo Lence w jej codziennych zmaganiach.
Dziękujemy, rodzice Lenki - Urszula i Marek
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.

