tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Tymon Fijałkowski
Pomóż mi biegać! Walka o sprawność Tymonka – mamy tylko 3 miesiące.
Tymon ma 6 lat. Urodził się z obustronną wadą wrodzoną – stopami końsko-szpotawymi. Przez sześć lat walczyliśmy o jego sprawność w kraju. Pomimo rehabilitacji, licznych gipsowań, zabiegu tenotomii i 5 lat rygorystycznego stosowania szyny Mitchella, rok po zakończeniu leczenia niespodziewanie nastąpił nawrót.
Obecnie Tymon chodzi na zewnętrznych krawędziach stóp, nieprawidłowo je obciąża i zawija do środka. Wada postępuje, prowadząc do dalszych deformacji. Leczenie w Polsce nie przyniosło trwałych efektów. Nadzieję dała nam konsultacja w Wiedniu u lekarza zajmującego się leczeniem trudnych przypadków stóp końsko-szpotawych. Jedyną szansą na uniknięcie niepełnosprawności jest operacja ATTT obu stóp oraz wydłużenie ścięgien Achillesa.
Mamy bardzo mało czasu – zabieg musi odbyć się w ciągu najbliższych 2–3 miesięcy, póki stopy Tymona są jeszcze elastyczne. Leczenie jest bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie samodzielnie zebrać takiej kwoty.
Mimo problemów zdrowotnych Tymon jest bardzo pogodnym i radosnym dzieckiem. Jest uwielbiany przez rówieśników, zawsze pomocny i troskliwy.
Zbieramy na operację, wizyty pooperacyjne oraz rehabilitację.
Prosimy o pomoc. Każdy gest, każda wpłata i każde udostępnienie to dla Tymonka realna szansa na życie bez niepełnosprawności.
Dziękujemy za okazaną pomoc i wsparcie! ❤️
Tymon ma 6 lat. Urodził się z obustronną wadą wrodzoną – stopami końsko-szpotawymi. Przez sześć lat walczyliśmy o jego sprawność w kraju. Pomimo rehabilitacji, licznych gipsowań, zabiegu tenotomii i 5 lat rygorystycznego stosowania szyny Mitchella, rok po zakończeniu leczenia niespodziewanie nastąpił nawrót.
Obecnie Tymon chodzi na zewnętrznych krawędziach stóp, nieprawidłowo je obciąża i zawija do środka. Wada postępuje, prowadząc do dalszych deformacji. Leczenie w Polsce nie przyniosło trwałych efektów. Nadzieję dała nam konsultacja w Wiedniu u lekarza zajmującego się leczeniem trudnych przypadków stóp końsko-szpotawych. Jedyną szansą na uniknięcie niepełnosprawności jest operacja ATTT obu stóp oraz wydłużenie ścięgien Achillesa.
Mamy bardzo mało czasu – zabieg musi odbyć się w ciągu najbliższych 2–3 miesięcy, póki stopy Tymona są jeszcze elastyczne. Leczenie jest bardzo kosztowne i nie jesteśmy w stanie samodzielnie zebrać takiej kwoty.
Mimo problemów zdrowotnych Tymon jest bardzo pogodnym i radosnym dzieckiem. Jest uwielbiany przez rówieśników, zawsze pomocny i troskliwy.
Zbieramy na operację, wizyty pooperacyjne oraz rehabilitację.
Prosimy o pomoc. Każdy gest, każda wpłata i każde udostępnienie to dla Tymonka realna szansa na życie bez niepełnosprawności.
Dziękujemy za okazaną pomoc i wsparcie! ❤️
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: [email protected]
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.