tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Elena Górszczyk
Wcześniactwo, niska masa urodzeniowa, martwicze zapalenie jelit, sepsa, zaburzenia oddychania
Urodziła się w 29. tygodniu i ważyła tyle, co torebka cukru! Pomocy!
Elenka nie miała łatwego startu. Przyszła na świat o wiele za wcześnie, a jej życie od pierwszych sekund stało się walką. 1200 gramów – tyle ważył nasz cały świat, zamknięty w inkubatorze.
Zamiast spokojnego snu w domu, Elenka przez 6 miesięcy musiała mierzyć się z szeregiem groźnych przeciwników: zaburzeniem oddychania, sepsą oraz martwiczym zapaleniem jelit (NEC), które doprowadziło do resekcji 90% jelit. Córeczka żyje dzięki codziennemu podłączaniu do pompy infuzyjnej z żywieniem pozajelitowym. Aby Elenka mogła w przyszłości być sprawna i cieszyć się dzieciństwem, potrzebuje intensywnej rehabilitacji, która jest kluczem do jej sprawności oraz stałej opieki wielu specjalistów, zakupu środków medycznych, leków i środków odżywczych.
Sama jednak nie dam rady sprostać takim wydatkom, dlatego proszę Was o wsparcie. Każdy gest, drobna wpłata, udostępnienie linku do subkonta czy udział w naszych licytacjach są dla nas na wagę złota.
Mama Elenki
Urodziła się w 29. tygodniu i ważyła tyle, co torebka cukru! Pomocy!
Elenka nie miała łatwego startu. Przyszła na świat o wiele za wcześnie, a jej życie od pierwszych sekund stało się walką. 1200 gramów – tyle ważył nasz cały świat, zamknięty w inkubatorze.
Zamiast spokojnego snu w domu, Elenka przez 6 miesięcy musiała mierzyć się z szeregiem groźnych przeciwników: zaburzeniem oddychania, sepsą oraz martwiczym zapaleniem jelit (NEC), które doprowadziło do resekcji 90% jelit. Córeczka żyje dzięki codziennemu podłączaniu do pompy infuzyjnej z żywieniem pozajelitowym. Aby Elenka mogła w przyszłości być sprawna i cieszyć się dzieciństwem, potrzebuje intensywnej rehabilitacji, która jest kluczem do jej sprawności oraz stałej opieki wielu specjalistów, zakupu środków medycznych, leków i środków odżywczych.
Sama jednak nie dam rady sprostać takim wydatkom, dlatego proszę Was o wsparcie. Każdy gest, drobna wpłata, udostępnienie linku do subkonta czy udział w naszych licytacjach są dla nas na wagę złota.
Mama Elenki
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.