tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Nikola Kamińska
Cześć, mam na imię Nikola.
Choruję na tiaminozależną postać choroby syropu klonowego (MSUD). Jest to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie metabolizmu białek a dokładnie aminokwasów rozgałęzionych i wymaga stałej kontroli, bo nagła dekompensacja metaboliczna może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych i do zgonu.
Jestem leczona tiaminą i na razie nie mam restrykcyjnej diety, ale powinnam unikać produktów bogatobiałkowych (nabiał, mięso, ryby) i jeść regularnie co 3–4 godziny. Przy wysiłku, infekcji, biegunce, wymiotach, gorączce lub silnym stresie potrzebuję dodatkowej podaży kalorii i glukozy, a jeśli mój stan się pogarsza, muszę natychmiast jechać do szpitala, gdzie wlew 10% glukozy stabilizuje mój stan i ratuje życie.
Rozwijam się prawidłowo, ale choroba MSUD zagraża mojemu życiu cały czas, a pewne wyzwania rozwojowe wymagają codziennej uwagi i wsparcia.
Przekazując 1,5 % podatku, pomagacie mi w walce z chorobą i w codziennym życiu – w opiece, lekach, wizytach i bezpieczeństwie.
Dziękuję Wam z całego serca za każdą pomoc i wsparcie!
Choruję na tiaminozależną postać choroby syropu klonowego (MSUD). Jest to rzadkie, genetycznie uwarunkowane zaburzenie metabolizmu białek a dokładnie aminokwasów rozgałęzionych i wymaga stałej kontroli, bo nagła dekompensacja metaboliczna może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych i do zgonu.
Jestem leczona tiaminą i na razie nie mam restrykcyjnej diety, ale powinnam unikać produktów bogatobiałkowych (nabiał, mięso, ryby) i jeść regularnie co 3–4 godziny. Przy wysiłku, infekcji, biegunce, wymiotach, gorączce lub silnym stresie potrzebuję dodatkowej podaży kalorii i glukozy, a jeśli mój stan się pogarsza, muszę natychmiast jechać do szpitala, gdzie wlew 10% glukozy stabilizuje mój stan i ratuje życie.
Rozwijam się prawidłowo, ale choroba MSUD zagraża mojemu życiu cały czas, a pewne wyzwania rozwojowe wymagają codziennej uwagi i wsparcia.
Przekazując 1,5 % podatku, pomagacie mi w walce z chorobą i w codziennym życiu – w opiece, lekach, wizytach i bezpieczeństwie.
Dziękuję Wam z całego serca za każdą pomoc i wsparcie!
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.