tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Liliana Misa
Cześć,
mam na imię Lila i mam 9 lat. Po urodzeniu zdiagnozowano u mnie dysplazję nasadową stawów biodrowych w obu nóżkach. Od tamtego czasu rodzice zabierali mnie do różnych specjalistów. Zaczęliśmy też ćwiczenia w domu oraz regularną rehabilitację.
Zaczęłam chodzić, kiedy skończyłam rok, jednak cały czas towarzyszyła mi wada postawy, przodopochylenie miednicy i hiperlordoza, a także ograniczona ruchomość w bioderkach.
W kwietniu 2025 roku zaczęłam utykać na prawą nóżkę. Pojawił się również silny ból, który utrudniał swobodne poruszanie się, dlatego we wrześniu trafiłam do szpitala. Wtedy też dowiedzieliśmy się, że pojawiła się u mnie skolioza piersiowa i że muszę nosić gorset ortopedyczny.
Aktualnie cały czas odczuwam ból w biodrze, nie potrafię samodzielnie chodzić i poruszam się o kulach.
Pomimo wszystkich trudności jestem radosna, energiczna i pełna nadziei, że dzięki intensywnej rehabilitacji uda mi się wrócić do podstawowej sprawności. Codziennie chodzę na basen, przyjmuję wspomagające suplementy, ćwiczę z rodzicami w domu, jeżdżę do różnych fizjoterapeutów oraz na regularne kontrole lekarskie. Wszystko to jest bardzo kosztowne, dlatego proszę Cię o wsparcie finansowe, które z pewnością pomoże i przyspieszy mój proces diagnozy oraz zdrowienia.
Dziękuję!
Lila
mam na imię Lila i mam 9 lat. Po urodzeniu zdiagnozowano u mnie dysplazję nasadową stawów biodrowych w obu nóżkach. Od tamtego czasu rodzice zabierali mnie do różnych specjalistów. Zaczęliśmy też ćwiczenia w domu oraz regularną rehabilitację.
Zaczęłam chodzić, kiedy skończyłam rok, jednak cały czas towarzyszyła mi wada postawy, przodopochylenie miednicy i hiperlordoza, a także ograniczona ruchomość w bioderkach.
W kwietniu 2025 roku zaczęłam utykać na prawą nóżkę. Pojawił się również silny ból, który utrudniał swobodne poruszanie się, dlatego we wrześniu trafiłam do szpitala. Wtedy też dowiedzieliśmy się, że pojawiła się u mnie skolioza piersiowa i że muszę nosić gorset ortopedyczny.
Aktualnie cały czas odczuwam ból w biodrze, nie potrafię samodzielnie chodzić i poruszam się o kulach.
Pomimo wszystkich trudności jestem radosna, energiczna i pełna nadziei, że dzięki intensywnej rehabilitacji uda mi się wrócić do podstawowej sprawności. Codziennie chodzę na basen, przyjmuję wspomagające suplementy, ćwiczę z rodzicami w domu, jeżdżę do różnych fizjoterapeutów oraz na regularne kontrole lekarskie. Wszystko to jest bardzo kosztowne, dlatego proszę Cię o wsparcie finansowe, które z pewnością pomoże i przyspieszy mój proces diagnozy oraz zdrowienia.
Dziękuję!
Lila
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.