tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Lara Kulpińska
Lara urodziła się 23 stycznia 2018 roku. Już od pierwszych dni czuliśmy, że coś jest nie tak, choć lekarze nas uspokajali.
Z czasem nasze przeczucie potwierdziło się – po latach badań i poszukiwań na własną rękę poznaliśmy prawdę: nasza córka ma zespół Noonan
, rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną wpływającą na wzrost, serce i rozwój.
Od urodzenia jest pod opieką wielu specjalistów. Każdy dzień to spotkania, terapie, rehabilitacja i nieustanna walka o postępy – te małe i te duże.
Dzięki pomocy wspaniałych ludzi zaszliśmy daleko, ale koszty leczenia i opieki wciąż rosną.
To, co kiedyś było kilkoma tysiącami miesięcznie, dziś trudno już policzyć.
Choć po podaniu odpowiedniego leku Lara rokuje poprawę, system zdrowotny nie finansuje tego leczenia
, dlatego musimy radzić sobie sami.
Nie prosimy o cud – prosimy o szansę, by dalej walczyć o jej zdrowie, rozwój i dzieciństwo bez ograniczeń, a co za tym idzie - normalność w dorosłym życiu.
Każda pomoc ma znaczenie
Dziękujemy za każde wsparcie, dobre słowo i obecność.
To dzięki Wam możemy iść dalej – z nadzieją i wiarą, że dobro wraca.
Z czasem nasze przeczucie potwierdziło się – po latach badań i poszukiwań na własną rękę poznaliśmy prawdę: nasza córka ma zespół Noonan
, rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną wpływającą na wzrost, serce i rozwój.
Od urodzenia jest pod opieką wielu specjalistów. Każdy dzień to spotkania, terapie, rehabilitacja i nieustanna walka o postępy – te małe i te duże.
Dzięki pomocy wspaniałych ludzi zaszliśmy daleko, ale koszty leczenia i opieki wciąż rosną.
To, co kiedyś było kilkoma tysiącami miesięcznie, dziś trudno już policzyć.
Choć po podaniu odpowiedniego leku Lara rokuje poprawę, system zdrowotny nie finansuje tego leczenia
, dlatego musimy radzić sobie sami.
Nie prosimy o cud – prosimy o szansę, by dalej walczyć o jej zdrowie, rozwój i dzieciństwo bez ograniczeń, a co za tym idzie - normalność w dorosłym życiu.
Każda pomoc ma znaczenie
Dziękujemy za każde wsparcie, dobre słowo i obecność.
To dzięki Wam możemy iść dalej – z nadzieją i wiarą, że dobro wraca.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.