tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Wioletta Gierula
Mam dopiero 40 lat, a zamiast planować przyszłość,
uczę się żyć w rzeczywistości, której nigdy nie planowałam.
W 2021
roku straciłam wzrok w lewym oku.
Przeszłam dwie poważne operacje, znalazłam się pod opieką neurologów i okulistów z podejrzeniem stwardnienia rozsianego.
Każde badanie niosło strach, każda wizyta - pytania bez odpowiedzi.
2023
rok to czas, kiedy doszły nowe zmagania i kolejne problemy z kręgosłupem. Podejrzenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zdiagnozowane zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa.
Kolejne badania i rzeka pytań bez odpowiedzi. I ból, który stał się codziennością.
W 2024
roku, będąc w trzecim miesiącu ciąży, usłyszałam słowa, które zatrzymały mi oddech. Zaawansowana dysplazja szyjki macicy (dużego stopnia), stan przednowotworowy.
Zamiast spokoju i radości, był strach i niepewność o to, co będzie dalej.
Rok 2025
to następne operacje i zabiegi oraz dalsze konsultacje medyczne i wyczerpujące leczenie.
Kiedy wydawało się, że najgorsze mam za sobą, pod koniec roku przyszła nowa diagnoza. Postępująca ślepota.
Rok 2026
to ciągła niepewność jutra. Każdy dzień to walka z bólem, strachem a także
z ograniczeniami, które powoli, ale skutecznie odbierają mi samodzielność.
Twoje 1,5% podatku to ogromna szansa
na poprawę jakości mojego życia.
Dziękuję.
uczę się żyć w rzeczywistości, której nigdy nie planowałam.
W 2021
roku straciłam wzrok w lewym oku.
Przeszłam dwie poważne operacje, znalazłam się pod opieką neurologów i okulistów z podejrzeniem stwardnienia rozsianego.
Każde badanie niosło strach, każda wizyta - pytania bez odpowiedzi.
2023
rok to czas, kiedy doszły nowe zmagania i kolejne problemy z kręgosłupem. Podejrzenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zdiagnozowane zmiany zwyrodnieniowe kręgosłupa.
Kolejne badania i rzeka pytań bez odpowiedzi. I ból, który stał się codziennością.
W 2024
roku, będąc w trzecim miesiącu ciąży, usłyszałam słowa, które zatrzymały mi oddech. Zaawansowana dysplazja szyjki macicy (dużego stopnia), stan przednowotworowy.
Zamiast spokoju i radości, był strach i niepewność o to, co będzie dalej.
Rok 2025
to następne operacje i zabiegi oraz dalsze konsultacje medyczne i wyczerpujące leczenie.
Kiedy wydawało się, że najgorsze mam za sobą, pod koniec roku przyszła nowa diagnoza. Postępująca ślepota.
Rok 2026
to ciągła niepewność jutra. Każdy dzień to walka z bólem, strachem a także
z ograniczeniami, które powoli, ale skutecznie odbierają mi samodzielność.
Twoje 1,5% podatku to ogromna szansa
na poprawę jakości mojego życia.
Dziękuję.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.