tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Antoni Brzyś
Jestem Antoś, mam 3 latka. Dwa lata temu zdiagnozowano u mnie genetyczną chorobę mięśni – DYSTROFIĘ MIĘŚNIOWĄ DUCHENNE’A (DMD).
Pomimo choroby jestem wesołym, radosnym chłopcem, który chętnie rozrabia. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba genetyczna, rozwijająca się stopniowo i prowadząca do osłabienia oraz zaniku wszystkich mięśni.
Choroba powoli odbiera możliwość samodzielnego poruszania się, a następnie połykania i oddychania. Niezbędne do życia stają się wózek inwalidzki oraz respirator.
Niestety, w związku z diagnozą zdarzają mi się gorsze chwile. Mam opóźniony rozwój ruchowy, problemy z samodzielnym siadaniem i często upadam. Trudność sprawia mi podniesienie się do klęku, nie mogę wstać z pozycji siedzącej, mam problem z chodzeniem i utrzymaniem równowagi.
W związku z wykrytą chorobą czekają mnie długie i kosztowne leczenia, terapie z różnymi specjalistami, a także rehabilitacja.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNEJ WALCE Z CHOROBĄ
Pomimo choroby jestem wesołym, radosnym chłopcem, który chętnie rozrabia. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba genetyczna, rozwijająca się stopniowo i prowadząca do osłabienia oraz zaniku wszystkich mięśni.
Choroba powoli odbiera możliwość samodzielnego poruszania się, a następnie połykania i oddychania. Niezbędne do życia stają się wózek inwalidzki oraz respirator.
Niestety, w związku z diagnozą zdarzają mi się gorsze chwile. Mam opóźniony rozwój ruchowy, problemy z samodzielnym siadaniem i często upadam. Trudność sprawia mi podniesienie się do klęku, nie mogę wstać z pozycji siedzącej, mam problem z chodzeniem i utrzymaniem równowagi.
W związku z wykrytą chorobą czekają mnie długie i kosztowne leczenia, terapie z różnymi specjalistami, a także rehabilitacja.
WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNEJ WALCE Z CHOROBĄ
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.