tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Tymon Sławiński
Tymon
(ur. 2018) i Kajetan
(ur. 2021) to bracia z Ośna Lubuskiego,
u których w 2022 zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a.
DMD to ciągła walka z czasem. Zanim powstanie odpowiedni lek na zatrzymanie degradacji mięśni musimy utrzymywać chłopców w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej, co wiąże się z licznymi wizytami u specjalistów.
Obecnie przebywamy w Belgii z nadzieją na lepszą opiekę ukierunkowaną pod DMD oraz z możliwością udziału w badaniach klinicznych. Tu też liczymy się z kosztami.
Pomóż Braciom zwyciężyć z DMD!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Sławiński, 17052, wspomagacie Tymona i Kajetana w codziennym funkcjonowaniu i przybliżacie ich do zatrzymania choroby.
Dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice Agata i Robert Sławińscy
(ur. 2018) i Kajetan
(ur. 2021) to bracia z Ośna Lubuskiego,
u których w 2022 zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną – Dystrofię Mięśniową Duchenne’a.
DMD to ciągła walka z czasem. Zanim powstanie odpowiedni lek na zatrzymanie degradacji mięśni musimy utrzymywać chłopców w jak najlepszej kondycji fizycznej i psychicznej, co wiąże się z licznymi wizytami u specjalistów.
Obecnie przebywamy w Belgii z nadzieją na lepszą opiekę ukierunkowaną pod DMD oraz z możliwością udziału w badaniach klinicznych. Tu też liczymy się z kosztami.
Pomóż Braciom zwyciężyć z DMD!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Sławiński, 17052, wspomagacie Tymona i Kajetana w codziennym funkcjonowaniu i przybliżacie ich do zatrzymania choroby.
Dziękujemy za każdą okazaną pomoc.
Rodzice Agata i Robert Sławińscy
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.