tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Zofia Machowicz
Witajcie, mam na imię Zosia, urodziłam się w czerwcu 2017r. jako zdrowa i silna dziewczynka. Gdy skończyłam 9 tygodni uaktywniła się moja choroba PADACZKA LEKOOPORNA (Zespół Lennoxa-Gausta). Liczne dobowe napady padaczkowe zabrały mi kontakt z otoczeniem. Kilkumiesięczne leczenie immunosupresyjne zredukowało ilość napadów, nie mniej towarzyszą mi one każdego dnia. Od 2018r. roku jestem na diecie ketogennej, a od 2022r. przyjmuję epidyolex - syrop na bazie CBD.
Na co dzień borykam się także z:
-Mutacją SLC2A1 - deficytem transportera glukozy GLUT-1 oraz wariantem w genie SPTBN5,
-Nadwzrocznością,
-Koślawością bioder,
-Zaburzeniem napięcia mięśniowego,
-Niedowładem kończyn dolnych oraz przykurczem lewej kończyn górnej,
-Niepełnosprawnością intelektualną oraz niepełnosprawnością sprzężoną,
-Zaparciami,
-Osteopenią.
Nie chodzę samodzielnie, nie mówię, nie zgłaszam potrzeb fizjologicznych. Pozostaję pod stałą opieką: neurologów, genetyka, dietetyka, okulisty, fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy, ortopedy. Uczę się komunikacji alternatywnej. Wymagam stałej i ciągłej rehabilitacji i terapii w każdej płaszczyźnie rozwojowej. Z każdym rokiem jestem coraz większa i cięższa co wiąże się również z przystosowaniem domu do moich potrzeb - urządzeń, windy, podnośników, by mama mogła mnie przenosić i transportować. Bardzo proszę o wsparcie, Zosia.
Na co dzień borykam się także z:
-Mutacją SLC2A1 - deficytem transportera glukozy GLUT-1 oraz wariantem w genie SPTBN5,
-Nadwzrocznością,
-Koślawością bioder,
-Zaburzeniem napięcia mięśniowego,
-Niedowładem kończyn dolnych oraz przykurczem lewej kończyn górnej,
-Niepełnosprawnością intelektualną oraz niepełnosprawnością sprzężoną,
-Zaparciami,
-Osteopenią.
Nie chodzę samodzielnie, nie mówię, nie zgłaszam potrzeb fizjologicznych. Pozostaję pod stałą opieką: neurologów, genetyka, dietetyka, okulisty, fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy, ortopedy. Uczę się komunikacji alternatywnej. Wymagam stałej i ciągłej rehabilitacji i terapii w każdej płaszczyźnie rozwojowej. Z każdym rokiem jestem coraz większa i cięższa co wiąże się również z przystosowaniem domu do moich potrzeb - urządzeń, windy, podnośników, by mama mogła mnie przenosić i transportować. Bardzo proszę o wsparcie, Zosia.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.