tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Zofia Machowicz
Witajcie, mam na imię Zosia, urodziłam się w czerwcu 2017r. jako zdrowa i silna dziewczynka. Gdy skończyłam 9 tygodni uaktywniła się moja choroba PADACZKA LEKOOPORNA (Zespół Lennoxa-Gausta). Liczne dobowe napady padaczkowe zabrały mi kontakt z otoczeniem. Kilkumiesięczne leczenie immunosupresyjne zredukowało ilość napadów, nie mniej towarzyszą mi one każdego dnia. Od 2018r. roku jestem na diecie ketogennej, a od 2022r. przyjmuję epidyolex - syrop na bazie CBD.
Na co dzień borykam się także z:
Mutacją SLC2A1 - deficytem transportera glukozy GLUT-1 oraz wariantem w genie SPTBN5,
Nadwzrocznością,
Koślawością bioder,
Zaburzeniem napięcia mięśniowego,
Niedowładem kończyn dolnych oraz przykurczem lewej kończyn górnej,
Niepełnosprawnością intelektualną oraz niepełnosprawnością sprzężoną,
Zaparciami,
Osteopenią.
Nie chodzę samodzielnie, nie mówię, nie zgłaszam potrzeb fizjologicznych. Pozostaję pod stałą opieką: neurologów, genetyka, dietetyka, okulisty, fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy, ortopedy. Uczę się komunikacji alternatywnej. Wymagam stałej i ciągłej rehabilitacji i terapii w każdej płaszczyźnie rozwojowej. Z każdym rokiem jestem coraz większa i cięższa co wiąże się również z przystosowaniem domu do moich potrzeb - urządzeń, windy, podnośników, by mama mogła mnie przenosić i transportować.
Bardzo proszę o wsparcie.
Zosia.
Na co dzień borykam się także z:
Mutacją SLC2A1 - deficytem transportera glukozy GLUT-1 oraz wariantem w genie SPTBN5,
Nadwzrocznością,
Koślawością bioder,
Zaburzeniem napięcia mięśniowego,
Niedowładem kończyn dolnych oraz przykurczem lewej kończyn górnej,
Niepełnosprawnością intelektualną oraz niepełnosprawnością sprzężoną,
Zaparciami,
Osteopenią.
Nie chodzę samodzielnie, nie mówię, nie zgłaszam potrzeb fizjologicznych. Pozostaję pod stałą opieką: neurologów, genetyka, dietetyka, okulisty, fizjoterapeutów, psychologa, neurologopedy, ortopedy. Uczę się komunikacji alternatywnej. Wymagam stałej i ciągłej rehabilitacji i terapii w każdej płaszczyźnie rozwojowej. Z każdym rokiem jestem coraz większa i cięższa co wiąże się również z przystosowaniem domu do moich potrzeb - urządzeń, windy, podnośników, by mama mogła mnie przenosić i transportować.
Bardzo proszę o wsparcie.
Zosia.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.