tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Anna Witkowska
Na pierwszy rzut oka Ania wydaje się zdrowym dzieckiem, niestety są to tylko pozory. Gdy Ania skończyła 15 miesięcy, zaczęło dziać się coś dziwnego. Teraz już wiadomo że Ania ma uszkodzony gen GABRA1 P.Thr414Serl i bardzo rzadką chorobę genetyczną ZESPÓŁ DRAVET.
Zaczęło się to od padaczki przy wysokiej gorączce jak była niemowlęciem ale nikt nie wiedział wtedy że to padaczka. Nagle przestała mówić, do tego doszły spore problemy z chodzeniem oraz jej główka przestała rosnąć. Ania ma padaczkę z rożnymi atakami stwierdzone małogłowie, autyzm, ma również obniżone napięcie mięśniowe. Krótkowzroczność refluks żołądkowo-przełykowy jest stale pampersowana problemy ze snem często łapie infekcje. Badania genetyczne wykazały uszkodzony gen GABRA1 P.Thr414Serl i dzięki temu wiem na co cierpi Mój Skarb. Bardzo potrzebna jest systematyczna rehabilitacja wspomagająca rozwój Ani. Jest ona konieczna, żeby mogła w przyszłości funkcjonować w miarę normalnie, bez żadnego bólu. Choć lekarze nie dają szans by mogła żyć jak inne zdrowe dzieci bardziej stawiają na to, że Ania może poruszać się całkowicie na wózku lub być osobą leżącą bez odpowiedniego leczenia i rehabilitacji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Witkowska, 12608 pomożesz Ani w codziennym funkcjonowaniu.
Zaczęło się to od padaczki przy wysokiej gorączce jak była niemowlęciem ale nikt nie wiedział wtedy że to padaczka. Nagle przestała mówić, do tego doszły spore problemy z chodzeniem oraz jej główka przestała rosnąć. Ania ma padaczkę z rożnymi atakami stwierdzone małogłowie, autyzm, ma również obniżone napięcie mięśniowe. Krótkowzroczność refluks żołądkowo-przełykowy jest stale pampersowana problemy ze snem często łapie infekcje. Badania genetyczne wykazały uszkodzony gen GABRA1 P.Thr414Serl i dzięki temu wiem na co cierpi Mój Skarb. Bardzo potrzebna jest systematyczna rehabilitacja wspomagająca rozwój Ani. Jest ona konieczna, żeby mogła w przyszłości funkcjonować w miarę normalnie, bez żadnego bólu. Choć lekarze nie dają szans by mogła żyć jak inne zdrowe dzieci bardziej stawiają na to, że Ania może poruszać się całkowicie na wózku lub być osobą leżącą bez odpowiedniego leczenia i rehabilitacji.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Witkowska, 12608 pomożesz Ani w codziennym funkcjonowaniu.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: [email protected]
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.