tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Gabriela Furgał
Gabrysia urodziła się w 2017 roku wiotka i bez odruchu ssania. Badania genetyczne wykazały bardzo rzadką chorobę genetyczną - Zespół Pradera-Williego (PWS).
Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa, obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa, endokrynologa oraz psychiatry.
PWS to nieuleczalna choroba obejmująca cały zespół cech. Leczenie polega na minimalizowaniu i opóżnianiu tych symptomów, a rehabilitacja na ciągłym, codziennym usprawnianiu Gabrysi na wszystkich tych polach jednocześnie.
Gabrysia znajduje się także pod opieką chirurga - ponieważ znaczna skolioza powoduje, że czeka ją w przyszłości co najmniej jedna operacja kręgosłupa.
Współistniejącą chorobą Gabrysi jest także autyzm atypowy.
Leczenie zespołu Pradera-Williego polega przede wszystkim na minimalizowaniu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań. A zatem terapia poprawia jakość życia Gabrysi. Farmakologia zaś polega na codziennych zastrzykach z hormonu wzrostu.
POMÓŻ GABRYSI PRZEJŚĆ PRZEZ ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomagasz Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Za KAŻDĄ pomoc z serca dziękujemy, rodzice.
Charakterystyczne dla PWS są hyperfagia - niepohamowane uczucie głodu, hipotonia mięśniowa, obejmująca wszystkie mięśnie, niskorosłość, opóźniony rozwój psychoruchowy oraz mowy, nieprzewidywalne zmiany zachowania, nagłe gorączki i zaburzenia faz snu. Jest pod stałą opieką psychologa, lekarza rehabilitacji medycznej, fizjoterapeuty, logopedy, pedagoga, neurologa, endokrynologa oraz psychiatry.
PWS to nieuleczalna choroba obejmująca cały zespół cech. Leczenie polega na minimalizowaniu i opóżnianiu tych symptomów, a rehabilitacja na ciągłym, codziennym usprawnianiu Gabrysi na wszystkich tych polach jednocześnie.
Gabrysia znajduje się także pod opieką chirurga - ponieważ znaczna skolioza powoduje, że czeka ją w przyszłości co najmniej jedna operacja kręgosłupa.
Współistniejącą chorobą Gabrysi jest także autyzm atypowy.
Leczenie zespołu Pradera-Williego polega przede wszystkim na minimalizowaniu lub opóźnianiu wystąpienia powikłań. A zatem terapia poprawia jakość życia Gabrysi. Farmakologia zaś polega na codziennych zastrzykach z hormonu wzrostu.
POMÓŻ GABRYSI PRZEJŚĆ PRZEZ ŻYCIE
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Furgał, 9738 pomagasz Gabrysi w codziennej rehabilitacji i jej codziennym funkcjonowaniu.
Za KAŻDĄ pomoc z serca dziękujemy, rodzice.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.