tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Piotr Czarnecki
Cześć! Mam na imię Piotr, od urodzenia choruję na postępujący rdzeniowy zanik mięśni (SMA1)
i mam obecnie 47 lat.Choruje również mój o rok młodszy brat Michał. Rdzeniowy zanik mięśni SMA1 to choroba genetyczna, która powoli zabija niszcząc mięśnie. Chorzy na zanik mięśni najpierw tracą władzę
w rękach i nogach, przestają sami siedzieć, jeść i oddychać. Do niedawna postępu choroby nie można było zatrzymać, można było jedynie spowolnić jej postęp, jednak wydarzył się cud i pojawił się pierwszy na świecie lek na SMA o nazwie Spinraza. Lek ten jest bardzo drogi, nie jest refundowany w Polsce. Jedyną nadzieją na otrzymanie leku jest wyjazd do Belgii i otrzymanie go
w ramach europejskiego programu rozszerzonego dostępu do leków EAP. Pomóż nam zebrać pieniądze na konsultacje medyczną i leczenie w Belgii.Z GÓRY DZIĘKUJEMY ZA WSZELKĄ POMOC!Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Czarnecki, 9394 pomagacie nam w codziennym funkcjonowaniu.
i mam obecnie 47 lat.Choruje również mój o rok młodszy brat Michał. Rdzeniowy zanik mięśni SMA1 to choroba genetyczna, która powoli zabija niszcząc mięśnie. Chorzy na zanik mięśni najpierw tracą władzę
w rękach i nogach, przestają sami siedzieć, jeść i oddychać. Do niedawna postępu choroby nie można było zatrzymać, można było jedynie spowolnić jej postęp, jednak wydarzył się cud i pojawił się pierwszy na świecie lek na SMA o nazwie Spinraza. Lek ten jest bardzo drogi, nie jest refundowany w Polsce. Jedyną nadzieją na otrzymanie leku jest wyjazd do Belgii i otrzymanie go
w ramach europejskiego programu rozszerzonego dostępu do leków EAP. Pomóż nam zebrać pieniądze na konsultacje medyczną i leczenie w Belgii.Z GÓRY DZIĘKUJEMY ZA WSZELKĄ POMOC!Przekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Czarnecki, 9394 pomagacie nam w codziennym funkcjonowaniu.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.