tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Iga Borkowska
Iga urodziła się w 2016 roku z bardzo rzadką wadą genetyczną - translokacją między chromosomami X i 7. Wada spowodowała duże opóźnienie psychoruchowe - córeczka nie mówi, nie potrafi samodzielnie jeść, chodzi z pomocą drugiej osoby lub chodzika. Do utrzymania pozycji stojącej wymaga przytrzymywania lub pionizatora. Nie słyszy na jedno ucho. Wymaga pieluchowania.Iga wymaga opieki: neurologa, lekarza rehabilitacji, fizjoterapeuty, laryngologa, neurologopedy
i pedagoga. Ze względu na sytuację w służbie zdrowia często są to wizyty prywatne. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego i specjalistycznego obuwia. W styczniu 2023 r. u Igi została zdiagnozowana epilepsja. Żeby zoptymalizować leczenie, możliwe jest wdrożenie stymulatora nerwu błędnego – jest to specjalne urządzenie do leczenia tej choroby u dzieci. Niestety nie możemy sobie na to pozwolić ze względu na wysoki koszt urządzenia. Możecie Państwo pomóc naszej córeczce, przekazując 1,5% podatku dochodowego lub darowiznę na jej subkonto.Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Borkowska, 7994 wspierasz Igę w jej codziennych zmaganiach. Bardzo dziękujemy za okazane serce.
i pedagoga. Ze względu na sytuację w służbie zdrowia często są to wizyty prywatne. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego i specjalistycznego obuwia. W styczniu 2023 r. u Igi została zdiagnozowana epilepsja. Żeby zoptymalizować leczenie, możliwe jest wdrożenie stymulatora nerwu błędnego – jest to specjalne urządzenie do leczenia tej choroby u dzieci. Niestety nie możemy sobie na to pozwolić ze względu na wysoki koszt urządzenia. Możecie Państwo pomóc naszej córeczce, przekazując 1,5% podatku dochodowego lub darowiznę na jej subkonto.Przekazując 1,5% swojego podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Borkowska, 7994 wspierasz Igę w jej codziennych zmaganiach. Bardzo dziękujemy za okazane serce.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.