tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Marcin Potyrało
Cześć, na imię mam Marcin i w loterii genowej wylosowałem dystrofię. Dystrofia mięśniowa to taka choroba, która zmienia zasady gry w świecie mięśni. Chodzi o to, że w naszym ciele są małe, niepozorne geny, które powinny produkować białka, a te białka powinny produkować silne mięśnie.
Niestety tu pojawia się problem, ponieważ te geny postanawiają zrobić coś innego i zaczynają się buntować i nagle masz mięśnie, które zaczynają tracić na sile i masie. Mięśnie słabną, a codzienność jest coraz większym wyzwaniem. Ogromnym problem dla mnie są transfery i codzienne funkcjonowanie na wózku, poruszanie się po pomieszczeniach, przejechaniu z jednego miejsca w drugie, bo wiecie, ja nie zawsze byłem tak bardzo niepełnosprawny, jako dziecko wspinałem się na drzewa, jeździłem na rowerze, a także pływałem.
Odkąd dowiedziałem się, że mam problem z mięśniami, to czułem, że to nie będzie trwało wiecznie i w pewnym momencie dystrofia pokaże pazury. I będzie koniec ze spinaniem, koniec z jazdą na rowerze czy koniec z pływaniem, a nawet dojdzie do tego, że nie będę mógł wejść do swojego pokoju.
Od ponad 1,5 dekady poruszam się na wózku. Ale nie poddaję się!
Dzięki urządzeniom wspomagającym
, takim jak wózek elektryczny, przystawki czy podnośniki transferowe
, mogę zachować większą samodzielność i odciążyć bliskich
w ich codziennej pomocy. Dzięki takim urządzeniom mogę być bardziej samodzielny, przez co moi bliscy będą mogli odpocząć od ciągłego pomagania mi.
Niestety tu pojawia się problem, ponieważ te geny postanawiają zrobić coś innego i zaczynają się buntować i nagle masz mięśnie, które zaczynają tracić na sile i masie. Mięśnie słabną, a codzienność jest coraz większym wyzwaniem. Ogromnym problem dla mnie są transfery i codzienne funkcjonowanie na wózku, poruszanie się po pomieszczeniach, przejechaniu z jednego miejsca w drugie, bo wiecie, ja nie zawsze byłem tak bardzo niepełnosprawny, jako dziecko wspinałem się na drzewa, jeździłem na rowerze, a także pływałem.
Odkąd dowiedziałem się, że mam problem z mięśniami, to czułem, że to nie będzie trwało wiecznie i w pewnym momencie dystrofia pokaże pazury. I będzie koniec ze spinaniem, koniec z jazdą na rowerze czy koniec z pływaniem, a nawet dojdzie do tego, że nie będę mógł wejść do swojego pokoju.
Od ponad 1,5 dekady poruszam się na wózku. Ale nie poddaję się!
Dzięki urządzeniom wspomagającym
, takim jak wózek elektryczny, przystawki czy podnośniki transferowe
, mogę zachować większą samodzielność i odciążyć bliskich
w ich codziennej pomocy. Dzięki takim urządzeniom mogę być bardziej samodzielny, przez co moi bliscy będą mogli odpocząć od ciągłego pomagania mi.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.