tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Joanna Buczek
Mam na imię Joanna. Mam 36 lat. Jestem mężatką i mamą dwójki dzieci i choruję na stwardnienie rozsiane.
1 stycznia 2011 roku straciłam wzrok w jednym oku. Diagnoza: pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego oka lewego. Zmiany w przebiegu procesu demielinizacyjnego, najpewniej SM. W maju tego samego roku diagnoza się potwierdziła. Postać rzutowo-remisyjna.
Przeszłam już wiele rzutów. W ciągu minionych lat straciłam czucie na prawym udzie na kilka miesięcy. W lipcu 2020 niemal już nie chodziłam. Wtedy tak naprawdę przestraszyłam się SM. Już raz nie widziałam. Nie raz nie czułam, wiotczałam, traciłam równowagę. Ale kiedy już nie mogłam chodzić... Na szczęście znów mogę.
Objawy zespołu móżdżkowego towarzyszą mi właściwie każdego dnia. Zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spastyczność – to uczucie, jakby mnie ktoś w gips wsadził, a potem kazał iść. Drętwienie, mrowienie i ból. Nieustające zmęczenie, choć zdarzają się łaskawsze dni;)
Na dzień dzisiejszy SM jest chorobą nieuleczalną, ale leki spowalniają rozwój choroby. Choć trudno powiedzieć, czy łagodzą uciążliwe na co dzień objawy.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BUCZEK, 19776 pomagasz mi w codziennym funkcjonowaniu i walce z chorobą.
Za wszelką pomoc z góry SERDECZNIE DZIĘKUJĘ!Joanna
1 stycznia 2011 roku straciłam wzrok w jednym oku. Diagnoza: pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego oka lewego. Zmiany w przebiegu procesu demielinizacyjnego, najpewniej SM. W maju tego samego roku diagnoza się potwierdziła. Postać rzutowo-remisyjna.
Przeszłam już wiele rzutów. W ciągu minionych lat straciłam czucie na prawym udzie na kilka miesięcy. W lipcu 2020 niemal już nie chodziłam. Wtedy tak naprawdę przestraszyłam się SM. Już raz nie widziałam. Nie raz nie czułam, wiotczałam, traciłam równowagę. Ale kiedy już nie mogłam chodzić... Na szczęście znów mogę.
Objawy zespołu móżdżkowego towarzyszą mi właściwie każdego dnia. Zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spastyczność – to uczucie, jakby mnie ktoś w gips wsadził, a potem kazał iść. Drętwienie, mrowienie i ból. Nieustające zmęczenie, choć zdarzają się łaskawsze dni;)
Na dzień dzisiejszy SM jest chorobą nieuleczalną, ale leki spowalniają rozwój choroby. Choć trudno powiedzieć, czy łagodzą uciążliwe na co dzień objawy.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem BUCZEK, 19776 pomagasz mi w codziennym funkcjonowaniu i walce z chorobą.
Za wszelką pomoc z góry SERDECZNIE DZIĘKUJĘ!Joanna
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.