AVALON - BEZPOŚREDNIA POMOC NIEPEŁNOSPRAWNYM

Jestem Danusia, mam prawie 5 lat. Na co dzień jestem pełną życia i radości dziewczynką, choć jako jedyna z naszej czwórki jestem chora. Od urodzenia zmagam się z wiotkością mięśni oraz szpotawością kolan i stóp. Od samego początku rodzice robili wszystko, aby mi pomóc. Niestety, moje stópki jeszcze bardziej się skrzywiły, a siniaki po zabiegach pozostały do dziś. Mamusia i tatuś postanowili pójść ze mną do neurologa - na wizycie padło podejrzenie mózgowego porażenia dziecięcego, które następnie wykluczył genetyk, wskazując jednak na inne schorzenie - zespół Ehlersa i Danlosa(EDS) oraz podejrzenie zespołu Marfana, które są nieuleczalne. Musimy wykonać badanie genetyczne WES Trio, którego koszt jest dla nas nieosiągalny. To jedyny sposób, aby moi rodzice mogli w końcu dowiedzieć się, co mi dolega... Ponadto mam wiele innych wymagań - muszę uczęszczać na terapię, rehabilitację oraz do wielu lekarzy. Bardzo proszę o Waszą pomoc! Moje wyniki badań krwi pokazują, że jest ze mną coraz gorzej... Potrzebuję diagnozy, abym w końcu mogła zacząć się odpowiednio leczyć. Niestety sytuacja finansowa moich rodziców nie pozwala im na więcej... Z Wami będzie mi o wiele łatwiej, dlatego proszę o choćby najmniejszy gest wsparcia!Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem, RESZCZYNSKA,17666 wspomagacie mnie w codziennym funkcjonowaniu.W imieniu swoim i rodziców - DZIĘKUJĘ! DANUSIA