AVALON - BEZPOŚREDNIA POMOC NIEPEŁNOSPRAWNYM

Ola urodziła się w 2019 roku z dziewczęcym zespołem wad genetycznych. Od początku jej codziennością są wizyty w szpitalach, badania u wielu specjalistów oraz terapie wspierające jej rozwój.Zmaga się z wieloma schorzeniami takimi jak pierwotnie przetrwałe ciało szkliste tylne i zaćma wrodzona oczka prawego, oczopląs oraz duża wada wzroku. W najbliższym czasie czeka ją operacja ratująca wzrok a potem długa rehabilitacja. Brak mowy utrudnia jej porozumiewanie się otoczeniem, komunikuje się za pomocą języka Makaton. Niebawem zacznie leczenie hormonem wzrostu.Oleńka jest wesołą i bardzo dzielną dziewczynką.Walka o jej zdrowie i rozwój jest długotrwała, wyczerpująca i niejednokrotnie okupiona łzami.POMÓŻMY OLI W CODZIENNYCH ZMAGANIACHPrzekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Jastrzębska, 16216 wspieracie Olę w codziennym funkcjonowaniu oraz dalszym leczeniu.Będziemy bardzo wdzięczni za wsparcie. Rodzice Oli