tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 16:00)
Kilka słów o beneficjencie
Wojciech Kowalczuk
Witajcie, 06.02.2020r. powitaliśmy na świecie Wojtusia, u którego w wieku 4,5 miesiąca zdiagnozowano nieuleczalną chorobę genetyczną o nazwie dystrofia mięśniowa Duchenne’a.
Jest to najgorsza postać zaniku mięśni. Choroba, która powoli odbiera naszemu synowi siłę nóg, rąk, wszystkich mięśni włącznie z sercem, czy płucami. W chwili obecnej nie ma żadnego leku, który byłby w stanie ją zatrzymać. Trwają prace nad terapią genową (jak w przypadku SMA), jednak kiedy i czy w ogóle takie leczenie będzie dostępne nikt nie potrafi powiedzieć. Naszym zadaniem jest zachowanie mięśni Wojtka w jak najlepszej formie, żyjąc nadzieją, że doczekamy leku, który skończy nasz koszmar. Codzienna, systematyczna rehabilitacja, suplementacja, sterydoterapia, konsultacje z lekarzami wielu specjalizacji to plan na najbliższy czas.
Wyścig po zdrowie Wojtusia, aby doczekał właściwej terapii, która mu pomoże!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kowalczuk, 14101 wspieracie naszego synka w rehabilitacji i możliwość konsultacji z najlepszymi specjalistami w Polsce i za granicą.
Z góry jesteśmy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę.
Jest to najgorsza postać zaniku mięśni. Choroba, która powoli odbiera naszemu synowi siłę nóg, rąk, wszystkich mięśni włącznie z sercem, czy płucami. W chwili obecnej nie ma żadnego leku, który byłby w stanie ją zatrzymać. Trwają prace nad terapią genową (jak w przypadku SMA), jednak kiedy i czy w ogóle takie leczenie będzie dostępne nikt nie potrafi powiedzieć. Naszym zadaniem jest zachowanie mięśni Wojtka w jak najlepszej formie, żyjąc nadzieją, że doczekamy leku, który skończy nasz koszmar. Codzienna, systematyczna rehabilitacja, suplementacja, sterydoterapia, konsultacje z lekarzami wielu specjalizacji to plan na najbliższy czas.
Wyścig po zdrowie Wojtusia, aby doczekał właściwej terapii, która mu pomoże!
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem Kowalczuk, 14101 wspieracie naszego synka w rehabilitacji i możliwość konsultacji z najlepszymi specjalistami w Polsce i za granicą.
Z góry jesteśmy bardzo wdzięczni za każdą złotówkę.
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.