AVALON - BEZPOŚREDNIA POMOC NIEPEŁNOSPRAWNYM

Miłosz ma 13 lat. Dwa lata temu została u niego zdiagnozowana bardzo rzadka choroba genetyczna - choroba Wilsona. W jej przebiegu miedź gromadząca się w nadmiarze w organizmie uszkadza mózg i wątrobę, prowadząc do niewydolności.Na tą chwilę kondycja jego wątroby jest całkowicie zaburzona za sprawą włóknienia oraz niedokonanej marskości. Pomimo tego, że zmaga się na co dzień z bardzo niebezpieczną chorobą metaboliczną, Miłosz jest pełnym energii, radosnym chłopcem. Synek jest pod stałą opieką Poradni Chorób i Transplantacji Wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka Warszawie, Kliniki Gastroenterologii w Poznaniu oraz genetyka i neurologa. Staramy się robić wszystko, aby ułatwić Miłoszkowi codzienną walkę z chorobą, aby był uśmiechnięty i nie cierpiał. Dzięki Waszemu wsparciu będziemy mogli pokryć koszty leków i kosztownych badań kontrolnych, oraz korzystać ze wsparcia specjalistów.WSPOMÓŻ MNIE W CODZIENNYCH ZMAGANIACHPrzekazując 1% podatku lub darowiznę Fundacji Avalon z dopiskiem GRUDZIEŃ, 12033 wspieracie mnie w codziennym funkcjonowaniu i walce z chorobą. Dziękujemy.