tel. serwisowy: 61 307 00 77 (08:00 - 20:00)
Kilka słów o beneficjencie
Laura Struzik
Nazywam się Laura. Choruję na dwie choroby genetyczne - zespół Ehlersa-Danlosa (EDS)
, który jest chorobą tkanki łącznej. Powoduje wielonarządowe objawy - niestabilność i dyslokacje stawów, przewlekły ból, niedomykalność zastawek serca, problemy układu pokarmowego, neurologicznego, krwionośnego i wielu innych układów.
Z powodu zaburzeń motoryki układu pokarmowego jestem żywiona dojelitowo przez sondę.
W EDS charakterystyczne jest występowanie chorób współistniejących. W moim przypadku to dysautonomia
(dysfunkcja autonomicznego układu nerwowego) - POTS i IST, które powodują omdlenia, zaburzenia pracy serca oraz szereg innych symptomów.
Choruję także na miopatyczny niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu II
- rzadka choroba spowodowana mutacją genu CPT2, która objawia się bólem, uszkodzeniem i osłabieniem mięśni, chronicznym zmęczeniem, hipoglikemią oraz nietolerancją wysiłku fizycznego.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę pomagasz mi w leczeniu i codziennym funkcjonowaniu. Dziękuję!
, który jest chorobą tkanki łącznej. Powoduje wielonarządowe objawy - niestabilność i dyslokacje stawów, przewlekły ból, niedomykalność zastawek serca, problemy układu pokarmowego, neurologicznego, krwionośnego i wielu innych układów.
Z powodu zaburzeń motoryki układu pokarmowego jestem żywiona dojelitowo przez sondę.
W EDS charakterystyczne jest występowanie chorób współistniejących. W moim przypadku to dysautonomia
(dysfunkcja autonomicznego układu nerwowego) - POTS i IST, które powodują omdlenia, zaburzenia pracy serca oraz szereg innych symptomów.
Choruję także na miopatyczny niedobór palmitylotransferazy karnitynowej typu II
- rzadka choroba spowodowana mutacją genu CPT2, która objawia się bólem, uszkodzeniem i osłabieniem mięśni, chronicznym zmęczeniem, hipoglikemią oraz nietolerancją wysiłku fizycznego.
Przekazując 1,5% podatku lub darowiznę pomagasz mi w leczeniu i codziennym funkcjonowaniu. Dziękuję!
Kilka słów o naszej organizacji
Fundacja Avalon od 18 lat działa na rzecz poprawy sytuacji osób z niepełnosprawnościami. Prowadząc różnorodne projekty, wspieramy finansowo, rehabilitujemy, aktywizujemy zawodowo, edukujemy i spełniamy marzenia.
Działamy na wielu obszarach – finansujemy leczenie, prowadzimy aktywną rehabilitację, organizujemy turnusy rehabilitacyjne, staże zawodowe, alpakoterapię i Akademię Sportową dla dzieci z niepełnosprawnościami i pełnosprawnych. A to tylko część naszych działań!
Twoje 1,5% podatku to realny wpływ na codzienność Osób z Niepełnosprawnościami. Przełamuj bariery razem z nami! Dołącz do nas – przekaż 1,5% swojego podatku i miej realny wpływ na poprawę funkcjonowania osób z niepełnosprawnościami.
Odwiedź naszą stronę internetową, by dowiedzieć się o nas więcej.
W imieniu swoim i naszych beneficjentów – dziękujemy Ci za okazane wsparcie!
Dane naszego OPP
- KRS: 0000270809
- www: http://www.fundacjaavalon.pl
- e-mail: kontakt@fundacjaavalon.pl
- Telefon: 666324328
- Adres: Żegańska 21/23, 04-713 Warszawa
Dziękujemy za Twoje wsparcie!
Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1,5%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.