Jesteś emerytem rencistą nie musisz rozliczać PIT - wyślij PIT‑OP i przekaż nam Twój 1%

Nieważne, ile zarabiasz i jaką kwotę stanowi Twój 1%. Przekazując nawet niewielką sumę na działalnosć organizacji pożytku publicznego, udzielasz realnego wsparcia naszym podopiecznym. W ich imieniu jesteśmy Ci wdzięczni.

Cel szczegółowy, na który przeznaczasz swój 1%:

Borkowska, 7994

Kilka słów o beneficjencie

Iga urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną – delecją i translokacją chromosomu 7 i chromosomu X. W drugim miesiącu życia przeszła ciężkie zapalenie płuc, które...
Iga urodziła się z bardzo rzadką wadą genetyczną – delecją i translokacją chromosomu 7 i chromosomu X.W drugim miesiącu życia przeszła ciężkie zapalenie płuc, które znacznie ją osłabiło. Dodatkowo z powodu wiotkości krtani i słabych mięśni klatki piersiowej oraz szyi Iga wymaga częstej nebulizacji i rehabilitacji oddechowej. Córeczka w wieku 12 miesięcy ma opóźnienie ruchowe na poziomie 4-5 miesiąca życia. Nie potrafi się przewracać z pleców na brzuch i nie potrafi samodzielnie siedzieć. Nie pełza i nie raczkuje. Ma duże trudności z precyzyjnymi ruchami dłoni co opóźnia jej rozwój poznawczy. Córeczka nie słyszy na prawe uszko i wymaga aparatu słuchowego, a docelowo implantu. Wkładamy serce, wszystkie siły i możliwości w jej terapię i rehabilitację w kraju i za granicą, żeby jak najwięcej jej pomóc na tym kluczowym, wczesnym etapie życia, na którym będzie budowała swój dalszy rozwój. Wierzymy, że Iga otoczona miłością i najlepszą opieką zarówno rodziców, jak i terapeutów ma szansę na normalne funkcjonowanie w przyszłości, jednak potrzebne jest jej profesjonalne wsparcie ze strony pracowników służby zdrowia na każdej płaszczyźnie i etapie rozwoju.Staramy się zdobyć fundusze na wszystkie możliwe formy terapii i sposoby leczenia córeczki. Iga jest pod opieką: genetyka, neurologa, lekarza rehabilitacji, ortopedy, otolaryngologa, osteopaty, fizjoterapeutów, pedagoga, neurologopedy i psychologa. Do tej pory przeszła wiele specjalistycznych badań, a wiele badań i zabiegów ma jeszcze przed sobą.W imieniu swoim, Igusi i całej naszej rodziny proszę o wsparcie dla naszej córeczki. Z góry dziękujemy za okazane serce! Mama, tata i braciszkowie Igusi „Dziwny jest ten świat (…), lecz ludzi dobrej woli jest więcej i mocno wierzę w to, że ten świat nie zginie nigdy dzięki nim”. /Czesław Niemen/

Borkowska, 7994
Dziękujemy!

Kilka słów o naszej organizacji:

Fundacja AVALON – Bezpośrednia Pomoc Niepełnosprawnym jest ogólnopolską fundacją, będącą organizacją pozarządową non-profit ze statusem Organizacji Pożytku Publicznego (od 2009 r.). Celem Fundacji jest szeroko rozumiana pomoc osobom niepełnosprawnym i przewlekle chorym, m.in.: poprawa jakości życia, spełnianie marzeń oraz zwiększanie samodzielności życiowej podopiecznych, likwidacja barier społecznych oraz promocja sportów ON. Fundacja prowadzi trzy stałe programy: „Weź sprawy we własne ręce” (program subkont, umożliwiający zbieranie środków m.in. z 1% podatku i darowizn), „AVALON ACTIVE” (program aktywnej rehabilitacji) oraz Avalon Extreme (dający możliwość sportowego rozwoju w extremalnej formie). Co roku Fundacja otacza swoją pomocą coraz większą liczbę osób niepełnosprawnych i chorych z całej Polski (ponad 7000 w 2017 r.). Aż 99,3%z nich jest zadowolonych z pracy organizacji i poleca ją innym.

Dane naszego OPP: